gebelikte trombofili bozukluğu

Question

Merhaba, 

Daha önce bir dış gebelik ve bir düşük yaşadım. Nedenini araştırmak üzere trombofili testi de dahil olmak üzere birçok test yaptırdım. Test sonuçlarımın hepsi normal çıktı. Sadece Trombofili test sonucunda özel muayenehanesine gittiğim doktorum kan pıhtılaşması sorunumun olduğunu söyledi.

Şimdi 14 haftalık hamileyim. Gebeliğimin başlangıcından itibaren her gün Coraspin 100 mg, Folik asit ve Clexane 4000 iğne kullanıyorum. Hacettepe Üniversitesi'nde Doç. Dr. (ismini belirtmeyim) gittiğim başka bir doktor tahlil sonuçlarıma baktığında iğne kullanmamın gereksiz olduğunu söyledi. Altını çizerek ilk kez bana gelseydin ben sadece asprin ve folik asit verirdim dedi. İğne kullanmamı aşırı tedavi olarak yorumladı. Kafam karıştığı için başka bir doktora daha gittim. Ankara Özel Ortadoğu Hastanesi'nde bir profesör de iğnenin gereksiz olduğunu söyledi. Kafam iyice karıştı, iğne kullanmalı mıyım kullanmamalı mıyım?

Bu ilk bebeğim olacak. Test sonuçlarımı aşağıda paylaşıyorum. Yardımcı olursanız çok sevinirim. 

Herkese sağlıklı günler dilerim...

Faktör V Leiden Mutasyonu     : Homozigot normal

Faktör V 1299 Mutasyonu        : Homozigot normal

Faktör XIII Polimorfizmi           : Heterozigot

Protrombin 20210 Mutasyonu   : Homozigot normal

MTHFR 677 C>T Polimorfizmi : Homozigot

MTHFR 1298 A>C Polimorfizmi: Homozigot normal

PAI Polimorfizmi                       : 4G / 5G

Yorum: Faktör XIII Polimorfizminin heterozigozitesi genellikle klinik bulgu vermemektedir.

MTHFR’de tespit edilen 677 C>T polimorfizmi homozigot mutantlığı trombofili etkenidir ve gebeliklerde bazı risklere neden olmaktadır. Gebeliklerinde folik asit replasmanı önerilir. USG ile NTD, yarım damak dudak ve kalp anomalilerinin takibi uygundur.