Trombofili Paneli

Question

Merhaba. Ben 35 yaşındayım, 5 yaşında bir çocuğum var ve sorunsuz bir hamilelik geçirdim ilk çocuğumda. 2. hamileliğim ise geçtiğimiz Ekim ayı sonunda 9. Haftasında bebeğin kalbinin durması sebebiyle kürtajla sonuçlandı. Bebekte kalp atımı görüldü fakat sesi duyulmadı. Sonrasında kanda pıhtılaşma, genetik testleri yapıldı. Genetik testinde herhangi bir sorun bulunmadı, trombofili paneli testi sonuçlarım ise şu şekilde:

Protrombin G20210A        Normal

MTHFR C677T                Heterozigot Polimorfizm

MTHFR A1298C              Heterozigot Polimorfizm

FAKTÖR V LEIDEN G1691A      Normal

PAI-1 4G/4G                   Polimorfizm

FAKTÖR XIII V35L         Normal

Not: Kürtajın üzerinden 6 ay geçti ve 4 haftalık gebeyim tekrardan. Kürtajdan bu yana folbiol ve ecopirin kullanıyorum günde birer kez. Bu sonuçlara göre nasıl bir yol izlemeliyim? Cevabınız için şimdiden teşekkürler

Answer 1

Merhaba;

Kanda pıhtılaşma eğilimine neden olan mutasyonlar trombofililer olarak adlandırılır. Gebelik sırasında düşük olma riskini artırırken, ileri yaşlarda kalp krizi veya yaygın damar içi pıhtılaşması ve buna bağlı pıhtı atması (emboli) riskini artırır. Ancak tek defa düşük yapmış kişilerde trombofili testlerini yapmanın gereği yoktur.

Homozigot veya heterozigot mutasyon veya mutasyonların olması, mutlaka bu nedenle düşük yaptığınızı göstermez. Ancak yine de pıhtılaşma önleyici ilaçlar ile tedavi edilir. 

Bir tane sağlıklı gebeliğiniz olmuş. Üstelik testlerinizde de homozigot hiç bir mutasyon saptanmamış. Pıhtılaşma önleyici ilaç biraz gereksiz olmuş. Kullanmanıza gerek olmadığı kanısındayım.

Trombofili (pıhtılaşma eğilimi) konusunda detaylı bilgi almak için;

http://izmirkarsiyakakadindogummerkezi.com/trombofili/

adresini ziyaret etmenizi öneririm.

Sağlıklı günler dilerim.

Comments

Cevabınız için çok teşekkür ederim Doktor Bey. İyi çalışmalar diliyorum.