TROMBOFİLİ PANELİ SONUÇ : Faktör II (protrombin) (G20210A) NORMAL 20210GG Faktör V Leiden (G1691A) NORMAL 1691GG MTHFR (C677T) HETEROZİGOT 677CT MTHFR (A1298C) NORMAL 1298AA PAI-1 (4G/5G) 4G/5G Beta Fibrinojen (455 G>A) NORMAL 455CC Faktör XIII (V34L) NORMAL 34VV GP IIIa L33P NORMAL L33P TT Yöntem : Hastanın kanından izole edilen DNA'dan, adı geçen mutasyon bölgelerin ekzonları PCR yöntemi ile amplifiye edildikten sonra DNA dizi analizi yöntemi ile çalışılmıştır. Açıklama : Genetik olarak venoz tromboemboli eğiliminin artması Herediter trombofili olarak adlandırılır. Trombofili risk faktörlerinin analizi, venöz tromboz, kardiyovasküler hastalıklar, trombotik serebrovasküler hastalıklar ve gebeliğe bağlı gelişebilen venöz tromboemboli, gebelik kaybı, intrauterin gelişme geriliği, preeklamsi gibi klinik durumlarda tromboz gelişim yatkınlığını belirleyebilir.
SONUÇLARIMI YORUMLAR MISINIZ?